败北心血管疾病成都专业第三方神秘顾客公司，药物国法是紧迫妙技。当今已接踵有7类他汀药物接踵插足使用，其中阿托伐他汀是重心疾病东说念主群卓越纯属的药物。

阿托伐他汀是心血管疾病的“老兵”，好意思国研发，1997年获批上市，与2003年英国研发的瑞舒伐他汀同属第三代他汀类药物，长效、强效，是临床上许多医师首选药物。

诚然瑞舒伐他汀无论是研发先进性、药物耐受性、用药安全性、降脂灵验性上，均强于阿托伐他汀，但阿托伐他汀的用量，恒久好于瑞舒伐他汀。

我国医保局2022年医保结算重心药物中，阿托伐他汀排在广阔药物第二位。

阿托伐他汀行动临床使用量最大的他汀类药物，最低剂量为10mg/次，逐日一次，最高剂量是80mg/次，服用后1—2血药浓度达峰，5天内坏胆固醇下跌，14天阁下胆固醇合成受控。

要道是，该药半衰期长达20—30小时，进食不影响药物招揽，除非肠胃不适，患者可在职何技术服用，阿托伐他汀对肾脏友好，但该药是水脂双溶性的，肝功能不好的忽闪避让，且需要如期检测血脂4项、肝肾功、血糖和肌酸激酶。

许多患者使用他汀类药物，是不成世俗停药的，恒久服用，价钱是必须琢磨的首要因素，而阿托伐他汀的家具和规格，当今有原研入口药、国产仿制药两大类。

以10mg规格为例，大多半入口药每片约需3.5—6元阁下，国产仿制药每片在0.25—0.5元之间。入口药价钱是国产药10倍以上，甚而跳跃20倍。同药同规格，但开首渠说念不同，价钱出入悬殊的问题十分杰出。

患者除了柔和药物是否对症，相通柔和3个问题：

1、国产药和入口药，为什么价钱差这样多？

2、国产药低廉了，但疗效和入口药折柳多大？毕竟一分钱一分货。

3、为了低廉选国产药，对降脂后果、安全性等有保险吗？

原研药，是指药企自主研发，有原创紧要路理，领有药品专利权的药品，有严格的临床锻真金不怕火经过，可靠药能源学数据，获批后智商上市，从研发到上市至少需15年技术，破耗无边，联系我们中间还有失败的高风险，原研药有专利保护期，未逾期前不可仿制，可自行订价。

是以，入口药比仿制药要贵，才是以前的，贵若干，要看入口药药企的估算。

国产仿制药，是指原研药过了专利保护期，国内药企对原研药主要身分仿制的药品，属于一种诊疗替代决策，在身分、剂量、诊疗后果等方面基本相通。

国产仿制药在研发技术上一般只需1年，它仿的是药示寂学结构，但在纯度、晶型、杂质、辅料、批次等5个方面仍有一些互异，这些齐会影响疗效和安全性。

为惩办这个问题，我国在2016年制订《对于开展仿制药质地和疗效一致性评价的意见》，明确仿制药通过了“一致性评价”，具有生物等效性才允许上市。但生物灵验性是否和临床等效性一样？这个问题仍有争议。

回到阿托伐他汀入口药和仿制药的互异上来，两者有三个方面的互异和评价：

1、最大的互异，是价钱，由于入口药价钱恒久在高位，即使进入医保价钱也比仿制药贵不少，一些家庭要求一般的患者会摄取仿制药。

2、最主要的互异，是疗效，诚然两个药物外在一样、剂型一样，但中枢的办法是有折柳的，总的来说原研药会好少量，仿制药达到原研药的80%以上。

3、最要道的互异，是安全性，这个仿制药是不错作念到和原研药差未几的。不外，有的患者心里思法不一样，主不雅感受觉得入口药会好一些，拿着医师的处方，到药店买贵的入口药，不吃病院的仿制药。

然而有一条，只有是允许上市的药物，齐是正当灵验的药物，这条底线是不错保证的。在灵验性上，宗旨见仁见智。有的患者经济要求好一些，一直吃入口药，国产药吃不惯，有的患者恒久吃仿制药，也没见身体有什么问题。

是以，一经一句话成都专业第三方神秘顾客公司，国产仿制的阿托伐他汀，也不错宽解用，摄取权在患者我方手上。